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《财经》杂志社记者王晓璐涉嫌编造并传播虚假

2018-10-22 03:44 来源:中国网

  《财经》杂志社记者王晓璐涉嫌编造并传播虚假

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  也许在发动机加速的平顺性和声音方面不及之前大家早年熟悉的i-VT和上一代的地球梦自吸发动机,但是在小排量涡轮发动机普及的今天,这台SPORTTURBO发动机的整体表现还是能令人满意,不会让你有那种动力不够,开着着急的不适感;怎么说,同系列的发动机在整备质量1764公斤的上也用了,况且它还是功率稍小的240TURBO版本了!新车全系用的都是CVT变速器,得益于CVT的特殊结构,正常驾驶时是完全体验不到换挡的感觉的,顿挫更是无从谈起,但是如果你将油门踏板全部踩下,那么CVT变速器还会模拟出自动变速器的升挡动作,这种模拟出的顿挫一定会还要多适应一下;CVT变速器省油、平顺优点是有了,但是要体验极限驾驶,体验更高驾驶感觉如何呢?答案是千万不要太较真了,因为这套动力系统会尽量使用较高的转速来营造敏捷的驾驶感受,虽然它确实这么做了,日常的行驶中稍微深踩油门,转速就会瞬间突破2500转,持续在一个较高转速很长时间,这除了会带来了扰人的发动机噪音外,不积极的降挡、没有手动拨片的辅助也是一个问题;但说回来了,新车的本质不是用来飚的,在城市里和高速以一个正常的方式去驾驶,已经能胜任了!说完了变化最大的动力系统,这回可以说说新车的操控到底和9代车型的区别了;首先是新车的转向系统,它用的是ESP双小齿轮式可变速比电动助力转向系统,说了那么长的名字可能一般人不知道什么意思,白话解释就是它可以提供更出色的转向感觉和更出色的动态性能;用句俗话说就是它的指向更精准,操控性更好,同时在转向的力度上,也会更适中,这与上代车型,设定价位轻柔的设定电子转向,不犀利和清晰为特点的操控大为不同;新车高速变向、过弯时的反馈很精准,没有一丝拖泥带水的感觉,让我有种驾驶着一款运动轿跑的错觉。疑问一是外观也更加的年轻化,自然年轻人会更喜欢,可毕竟雅阁给人的印象是偏向中庸的B级车,它这么一改实际效果真的会很好么;疑问二是这次的国产车型放弃了国外版本有的发动机,在前期它全都用的是发动机,虽然分成了230TURBO和260TURBO高低功率两个版本,但用在这款中车上到底合不合适;带着这些问题,我来到了此次试驾雅阁的试驾会,通过实际的驾驶,来自解我的这些疑问!刚才说了,第十代雅阁用了高低功率两个版本的SPORTTURBO(锐·T动)涡轮增压发动机,新发动机改良了排气道和涡轮,理论是在整体加速性能有所提升,应答更敏捷,涡轮效率提高;其中,低功率版本的230TURBO发动机的最大功率为130千瓦,最大扭矩230牛米/1500-3000转;高功率版的260TURBO车型,它的最大功率为143千瓦,最大扭矩为260牛米/1600-5000转,这也是此次试驾的车型。

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  《财经》杂志社记者王晓璐涉嫌编造并传播虚假

 
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《财经》杂志社记者王晓璐涉嫌编造并传播虚假

2018-10-22 14:42:57    中国经营网  参与评论()人

本报实习记者 晏国文 记者 曹学平 北京报道

5月2日,云南食药监局发布收回昆药集团(600422.SH)《药品GMP证书》的通知。此前,昆药集团因违规生产硫酸庆大霉素注射液而被国家食药监总局(CFDA)通报,CFDA要求云南食药监局收回昆药集团相应产品的《药品GMP证书》。

云南食药监局通知显示,昆药集团严重违反了《药品生产质量管理规范》规定,该局依法收回其编号为CN20130501的GMP证书,上述GMP证书认证范围为小容量注射剂。

5月2日晚,对于GMP证书被收回的相关问题,昆药集团董秘回应《中国经营报》记者采访时称,该公司通过GMP认证的小容量注射剂车间不只一个,上述小容量注射剂GMP证书被收回对公司核心产品血塞通注射液的生产没有影响。

CFDA发布的通告显示,昆药集团产品硫酸庆大霉素注射液擅自变更灭菌工艺参数,应100℃灭菌的产品于2014年9月起将灭菌温度调整为121℃,2015年12月起又将灭菌温度调整为115℃。更换原料供应商未进行变更控制,直接作为新增供应商。

据昆药集团官网介绍,其产品以天然植物药为主,分为三七系列、天麻系列、青蒿系列、特色植物药、其他等。据了解,昆药集团正在进行由注射剂为主向口服、注射双轮驱动的战略转型。此次被通报违规生产的硫酸庆大霉素注射液属于其他类别下的注射剂类,是昆药集团众多产品中收入和毛利均较小的一个。在此前对该事件的回应公告中,昆药集团指出,2017年其硫酸庆大霉素注射液的营业收入为142万元,毛利6.9万元,该产品2017年度的营业收入占其营业收入的0.024%。

《药品生产质量管理规范》明确规定,药品生产工艺规程制定应当以注册批准的工艺为依据,不得任意更改。如需更改,应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。另外,企业应当建立变更控制系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。昆药集团擅自调整产品灭菌温度和未对更换的原料供应商进行变更两项违规行为违反了《药品生产质量管理规范》。

《药品管理法》规定,药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》。

据业内人士介绍,因生产过程不符合规范,药企GMP证书被收回并不少见。GMP证书被收回后,药企失去了生产该药品的合法资质,不能继续生产和销售该药品,需要进行整改,在获得当地食药监局审核通过后才能发回证书。

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